CAJA C/20 PRUEBAS RAPIDAS DE ANTIGENO POR SALIVA FASTEP

La PRUEBA DE ANTÍGENO POR SALIVA COVID-19 detecta los antígenos virales del SARS-CoV-2 mediante la interpretación visual del desarrollo de color.

Los anticuerpos anti SARS-CoV-2 están inmovilizados en la región de prueba de la membrana de nitrocelulosa.

Se agrega una muestra al tampón de extracción, que está optimizado para liberar los antígenos del SARS-CoV-2 de la muestra.
Durante la prueba, los antígenos diana, si están presentes en las muestras de saliva, se liberarán en el tampón de extracción.

En consecuencia, los antígenos extraídos se unirán a anticuerpos anti SARS-CoV-2 conjugados con partículas coloreadas.

A medida que la muestra migra a lo largo de la tira por capilaridad e interactúa con los reactivos de la membrana, el complejo será capturado por los anticuerpos anti SARS-CoV-2 en la región de prueba.

El exceso de partículas coloreadas se captura en la zona de control interno.

 

ESPECIFICACIONES

Método: Inmunoensayo de flujo lateral
Tipo de muestra: Saliva humana
Tiempo de Resultados: 15 minutos
Almacenamiento: 2°C~30°C
Presentación: Individual de un solo uso

CONTROL DE CALIDAD

Cada dispositivo tiene controles integrados en una zona estándar interna para garantizar un flujo de muestra adecuado. El usuario debe confirmar que la
banda de color ubicada en la región “C” está presente antes de leer el resultado.

 

PRECAUCIONES

• No uses kits o componentes después de la fecha de vencimiento impresos en el empaque.
• El dispositivo debe manipularse como un posible peligro biológico.
• No lo use si la bolsa está dañada o abierta.
• Los dispositivos de prueba están empaquetados en bolsas de aluminio que evitan la humedad durante el almacenamiento.
• Inspeccione cada empaque antes de abrirla.
• No utilice dispositivos donde la bolsa no esté completamente sellada.
• Puede producirse un resultado erróneo si los reactivos de prueba o los componentes se almacenan incorrectamente.
• No utilice el tampón de extracción si está descolorido o turbio.
• La decoloración o turbidez pueden ser un signo de contaminación microbiana.
• Todas las muestras de pacientes deben manipularse y desecharse como si fueran biológicamente peligrosas.
• Todas las muestras deben mezclarse completamente antes de la prueba para garantizar una muestra representativa antes de la prueba.
• No llevar las muestras y los reactivos a temperatura ambiente antes de realizar la prueba, disminuye su sensibilidad.
• La recolección, el almacenamiento y el transporte de muestras incorrectos o inapropiados puede producir resultados falsos negativos.
• Evite el contacto de la piel con el tampón.
• Si se sospecha una infección por SARS-CoV-2, según los criterios de detección clínicos y epidemiológicos actuales recomendados por las autoridades de salud pública, las muestras deben recolectarse con las precauciones de control de infecciones adecuadas y enviarse al departamento de salud local o estatal para su análisis.
• NO se recomienda el aislamiento viral en cultivo celular y la caracterización inicial de agentes virales recuperados en cultivos de muestras de SARS-CoV-2, excepto en un laboratorio BSL3 que utilice prácticas de trabajo BSL3.

LIMITACIONES

1. El kit de prueba de saliva de antígeno COVID-19 es para uso profesional y personal de diagnóstico in vitro y solo debe usarse para la detección cualitativa del antígeno SARS-CoV-2. La intensidad del color en una banda positiva no debe evaluarse como
   “cuantitativa o semicuantitativa”
2. Los virus SARS-CoV-2 viables y no viables se pueden detectar con la PRUEBA DE ANTÍGENO POR SALIVA COVID-19.
3. Como ocurre en todas las pruebas de diagnóstico, un diagnóstico clínico definitivo no debe basarse en los resultados de una sola prueba,
   sino que solo debe realizarlo el medico después de que se hayan evaluado todos los hallazgos clínicos y de laboratorio.
4. No seguir el procedimiento de prueba y la interpretación de resultados puede afectar negativamente el rendimiento de la prueba o
   invalidar el resultado.
5. Los resultados obtenidos con este ensayo, particularmente en el caso de líneas de prueba débiles que son difíciles de interpretar, deben usarse junto con otra información clínica disponible para el médico.
6. Los resultados negativos no excluyen la infección por SARS-CoV-2 y deben confirmarse mediante un ensayo molecular.